Echographie morphologique Tunisie

L’échographie morphologique ou l’échographie du deuxième trimestre fait partie des trois examens échographiques recommandés pendant la grossesse.

À quoi sert-elle ? Quels éléments sont vérifiés ? Réponses et conseils dans cet article.

Qu’est-ce que l’échographie morphologique ?

L'échographie morphologique est la deuxième échographie recommandée pendant la grossesse. Il s'agit d'une étape importante dans le suivi de la grossesse car elle permet d'assurer le développement normal du futur bébé.

Le sexe du fœtus est déterminé à ce stade, et même si les parents ne veulent pas connaître le sexe, ils doivent être vérifiés pour des anomalies génitales.

Combien coûte une échographie morphologique en Tunisie ?

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Échographie morphologique : quand est-ce fait ?

Il est généralement recommandé d’effectuer une échographie morphologique entre la 22e et la 24e semaine de grossesse. En effet, c’est à ce moment que tous les organes du fœtus sont déjà formés et en place. Autrement dit, c’est pendant cette période que le fœtus a une taille appropriée pour observer ses organes et systèmes développés, ainsi qu’une quantité suffisante de liquide amniotique, ce qui favorise une meilleure visibilité.

A quoi sert une échographie morphologique ?

L’échographie morphologique a pour but de fournir des informations précieuses sur le développement du fœtus en suivant de près toute l’anatomie fœtale (tête, visage, colonne vertébrale, abdomen, poitrine et membres). Cela permet de détecter les anomalies possibles présentes dans les grossesses, le suivi et les interventions en temps opportun afin d’obtenir le meilleur résultat périnatal.

Dans cette échographie, la position placentaire, la quantité de liquide amniotique et la biométrie fœtale sont également évaluées, ce qui permet de déterminer que la croissance fœtale est correcte pour l’âge gestationnel. C’est aussi pendant cette échographie que si vous voulez connaître le sexe de votre bébé, vous saurez si c’est un garçon ou une fille.

Comment se préparer à une échographie morphologique ?

L’échographie morphologique ne nécessite aucune préparation particulière. Il est juste conseillé d'éviter d'appliquer de la crème sur le ventre quelques jours avant l'échographie, car cela peut constituer une barrière à l'échographie. Si vous passez ce test, il est également recommandé d'apporter votre premier rapport d'échographie et les résultats de votre dépistage de la trisomie 21.

Que se passe-t-il lors de l'échographie morphologique ?

L’échographie est généralement effectuée par un technicien en échographie (échographiste), spécialement formé pour examiner votre bébé. Parfois, l’un des spécialistes de la clinique peut scanner votre bébé pour obtenir autant d’informations que possible.

Pendant l’échographie, le gel à ultrasons est appliqué sur votre ventre avant d’utiliser une sonde sur votre peau, appelée transducteur, pour créer des images de votre bébé. Les impulsions d’ondes sonores se déplacent du transducteur pour heurter votre bébé et produire des échos, et l’ordinateur convertit ces échos en images.

Les ondes sonores émises sont inoffensives pour votre bébé et il ne peut pas entendre le balayage car le volume est très faible.

Quand peut-on avoir les résultats de l'échographie morphologique ?

Les résultats de l'analyse seront disponibles le jour même où vous les recevrez. Une copie du rapport sera transmise à votre médecin traitant. Si des anomalies sont détectées lors de l'examen, un médecin spécialiste communiquera avec vous pour discuter de leur importance.

Comment procède-t-on lorsque des malformations congénitales sont retrouvées dans cette échographie ?

Dans le cas de la détection d'une anomalie fœtale, d'autres études telles que la neurosonographie, l'échocardiographie, le Doppler fœtal, la résonance nucléaire magnétique et les études génétiques, entre autres, peuvent être demandées. Le diagnostic précoce de toute malformation congénitale chez le fœtus permet d'adopter les mesures les plus appropriées pendant la grossesse et l'accouchement pour éviter des risques inutiles pour la mère et le bébé et tenter d'améliorer le pronostic néonatal.

Dans des cas sélectionnés de certaines anomalies congénitales, des traitements intra-utérins peuvent maintenant être effectués. De même, la connaissance de la pathologie fœtale par l'équipe multidisciplinaire intervenante et leurs parents favorisera les meilleurs résultats.